Först elektrolytisk polering
Kolstål och låglegerat stål används ofta i fosforsyra. Chrom-typ poleringslösning. Dess processspecifikation visas i tabell 2-4-1. Anoden är gjord av bly och strömförsörjningsspänningen är 12V. Vid beredning av lösningen löses först kromanhydridet, EDTA och oxalsyra med en liten mängd vatten, tillsätt sedan fosforsyra och tillsätt svavelsyran under konstant omröring. Vid beräkning av mängden av varje komponent bestäms densiteten av fosforsyra och svavelsyra först. Enligt densiteten skall massprocentkoncentrationen bestämmas separat. Därefter skall kraven för de två komponenterna beräknas enligt följande formel:
Där: A är antalet milliliter fosforsyra eller svavelsyra som behövs för att framställa en 1L-lösning; d är densiteten hos den framställda lösningen; dl är den faktiska uppmätta densiteten hos fosforsyra eller svavelsyra som används i formuleringen; b är fosforsyra eller svavelsyra som finns från dl. Procentandel i massa; mun är det specificerade innehållet av fosforsyra eller svavelsyra i formuleringen (massprocent)
Efter beredningen av lösningen för att mäta dess densitet, när densiteten är lägre än bestämmelserna, kan lösningen upphettas vid 115 ° C ~ 200 ° C, koncentreras för att avlägsna överskott av vatten.
Den nyberedda lösningen måste energiseras när katodområdet är flera gånger större än anodens yta, så att en del av hexavalent krom reduceras till trivalent krom. Vid denna tidpunkt är anodens strömtäthet 30 A / dm2 till 40 A4 / dm2 och mängden elektricitet är 5A · h / L ~ 6A · h / L. Efter elektrolys kan elektrolytisk polering utföras.
Under användningen av lösningen kommer järnjoner kontinuerligt ackumulera på grund av anodisk upplösning. Samtidigt minskar ljusstyrkan hos polerade delar. När järnhalten (beräknad som Fe203) når 7% till 8%, måste lösningen vara delvis eller Ersätt alla.
Om för mycket trivalent krom ackumuleras i lösningen (Cr203 överstiger 2%) kommer ytan av den polerade delen också att vara otillräckligt ljus. Vid denna tidpunkt är det möjligt att genomföra elektrifieringsbehandlingen (grafit för anoden) med anodens yta flera gånger större än katodens område och katoden isoleras företrädesvis med användning av en eutektisk keramik och den trivalenta kromförening i katodkammaren avlägsnas när elektrifieringen är fullbordad.
Innehållet av fosforsyra, kromanhydrid, svavelsyra och trivalent krom i lösningen bör periodiskt analyseras och justeras. Tätheten av lösningen bör bestämmas ofta, och vatten eller koncentrerad lösning bör tillsättas i tid för att korrigera densiteten.
Elektrolytisk polering av rostfritt stål använder i stor utsträckning en lösning av fosforsyra-svavelsyra. Flera gemensamma lösningsspecifikationer, som anges i tabell 2-4-2.
Det bör påpekas att när man formulerar lösning nr 1 ska fosforsyra och svavelsyra tillsättas till vatten i följd och efter kylning till rumstemperatur bör densiteten mätas och innehållet i varje komponent ska analyseras. Lösningen bör energiseras vid en anodströmtäthet av 60A / dm2 till 80A / dm2 vid 70 ° C till 80 ° C. När strömmen når 40A · h / L kan lösningen användas. Vid framställning av lösning nr 3 bör fosforsyra och svavelsyra blandas och kromanhydrid och vatten blandas och lösas. Därefter hälls fosforsyra- och svavelsyrablandningen i en vattenhaltig lösning av kromanhydrid och upphettas till 80 ° C och gelatin tillsättes långsamt under omröring. Reaktionen var intensiv. Efter ca 1 timme blev lösningen homogen gräsgrön. Lösningens densitet mäts och korrigeras. Efter att ha passerat densiteten kan den användas för produktion vid en låg anodisk strömtäthet i tiotals minuter efter att den är energiserad.
Under användning måste lösningens densitet mätas och justeras ständigt. Fosforsyra och svavelsyrahalt bör analyseras regelbundet och justeras. Som den anodiska upplösningen ökar järnhalten i lösningen gradvis. När järnhalten (beräknad som Fe203) överstiger 7%, förlorar lösningen gradvis möjligheten att polera. Vid denna tidpunkt ska lösningen delas eller helt ersättas.